En la Davis Phinney Foundation tenemos la misión de ayudar a las personas con Parkinson a Vivir Bien Hoy. Con esta serie de testimonios, titulada Momentos Victoriosos™, queremos compartir y celebrar las historias de personas con Parkinson que sean fuente de inspiración y esperanza para nuestra comunidad de habla hispana.
Hoy nos complace compartir un nuevo Momento Victorioso presentando la historia de María Eugenia Jiménez, desde Pachuca, México.
¿Cómo ha sido su vida desde que le diagnosticaron Parkinson?
Después de buscar durante varios meses en hospitales nacionales un diagnóstico, por fin me dieron uno: ELA (esclerosis lateral amiotrófica). Como yo ya había buscado en base a mis síntomas un diagnóstico (vía internet), pues ese diagnóstico me tiró totalmente al suelo. Así es que al día siguiente mi familia (con la que siempre he contado) me llevó a un neurólogo particular y me revisó exhaustivamente concluyendo algo distinto: “Usted lo que tiene es Parkinson”.
Debo decirles que hasta lloré, pero de alegría: por lo menos había tratamiento, además de que mi actitud siempre ha sido positiva.
Así, a los 46 años inicié con Levodopa/Carbidopa y otras medicinas, sin embargo, yo seguí con mi vida. Cinco años después inicié junto a una gran amiga, Guille González, el grupo de apoyo de Parkinson en Puebla (México), contando también con la valiosa ayuda de la Mtra. Claudia Medina, quien nos apoyó en todo (hasta la fecha).
En 2017 cambiamos de lugar de residencia de Puebla a Pachuca. Aquí he tratado de buscar apoyo gubernamental, en cuanto al acceso a tratamientos por parte de la salud pública, pero lamentablemente no existe.
¿Qué hace para vivir bien cada día?
Mantenerme ocupada, hacer ejercicio. Por eso, con la pandemia, me fui para abajo, empezaron las fluctuaciones muy fuertes, ya no salía, incluso la voz se vio afectada, mis movimientos involuntarios incontrolables. Así que en 2021 busqué al neurólogo Dante Oropeza para realizarme la DBS (cirugía de estimulación cerebral profunda, Deep Brain Stimulation por sus siglas en inglés), que me la realizó el neurocirujano Arellano con gran éxito.
Ahora, 20 meses después de dicha cirugía y después de esperar unos 8 meses para que el Dr. Dante, quien siempre se mostró amable y empático, encontrara mi amperaje ideal, puedo decir que estoy muy bien, retomando el ejercicio y con un propósito bien definido: seguir buscando apoyo para poder reunir a un grupo que vivan con la condición de Parkinson aquí en mi localidad. Yo sé que sí se puede.
¿Qué información le hubiese beneficiado tener cuando fue diagnosticada con Parkinson?
Antes que nada ¿qué es la Levodopa? ¿Cuánto tiempo me ayudará realmente? En mi caso tuve suerte, fueron 12 años. También que el doctor que me diagnosticó inicialmente me hubiese explicado que no todos los Parkinson son iguales, que hubiera sido más empático, como en su momento lo fue el Dr. Menchaca y el Dr. Dante. O sea, más información, empatía y acuerdos.
¿Qué información acerca de Vivir Bien Hoy desearía poder transmitirles a todas aquellas personas que viven con Parkinson?
Comparta su Victoria
Nos encanta destacar a personas en nuestra comunidad de Parkinson que personifican el concepto de Vivir Bien Hoy. Su historia, al igual que la de María Eugenia, podría ser publicada en nuestro sitio web en español para que otros se beneficien de sus experiencias personales y sus victorias.
Envíenos su Momento Victorioso completando este cuestionario y comparta su historia con la comunidad de Parkinson de habla hispana.